PARTE
III ¿Por qué a mi bebé?
De
regreso a casa, en mi cabeza seguía buscando una respuesta y la palabra
herencia me inquietaba, sería que alguno de los dos tenía la culpa de esta
enfermedad, pero ¿cómo? si ambos podíamos comer cualquier cosa sin problemas.
Intentaba
no pensar en quien podría ser el culpable. Al llegar a casa corrí a la
computadora para buscar en la red algo que me resolviera estas dolorosas dudas,
encontrando los siguientes datos:
• Enfermedad hereditaria que produce una
acumulación tóxica del aminoácido (aa)
fenilalanina en la sangre causando
retraso mental, convulsiones, temblores, desórdenes en el comportamiento
y algunas formas de enfermedad mental.
• Los enfermos en etapa inicial o no
tratados, suelen tener pelo y piel clara y ojos azules, ya que el exceso de aa,
que inhibe la formación de melanina, el pigmento que proporciona al pelo y a
los ojos su color.
• Es un trastorno causado por un gen
autosómico recesivo, es decir, para desarrollar la enfermedad el niño debe
heredar el gen defectuoso de los dos padres.
Instrucciones:
Realiza un diagrama que contenga información del caso y la conclusión del
mismo, utiliza el esquema “las cinco alegres comadres” (¿Qué, cómo, cuándo,
dónde y por qué?).
Bibliografía consultada
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